工作内容：

1.负责公司体外诊断产品和相关软件的国内外注册申报工作；

2.负责关注和收集国内外最新行业动态、法律法规和相关政策等；

3.负责建立公司法规注册体系，制定法规注册标准；

4.负责制定公司产品注册计划，并跟进产品研发和注册进程；

5.负责管理公司产品的临床试验工作；

6.负责与国内外各机构建立良好合作关系。

任职要求：

1.本科以上学历，医学或生命科学相关专业；

2.有2年及以上医疗器械注册相关经验；

3.熟悉国内外体外诊断试剂法规政策；

4.具有较强的英文听说读写能力；

5.具有良好的沟通能力，抗压能力和团队合作精神。