1、负责医疗器械注册认证相关工作,包括注册资料的编写、整理、申报、过程跟踪、发补实施等;
2、负责产品注册认证检测、临床相关工作;
3、负责医疗器械法律法规文件的收集整理及转化工作;
4、参与质量管理体系的运行,持续改进工作;
5、上级交办的其他工作。